两岁女儿确诊早衰症后，我们这个家开始分崩离析

  丹志说：“每当过年家庭聚会，亲戚们看着凡朵，却找不出赞美她的词语时，我也挺替亲戚们为难的。他们没做错什么，不必遭受这份尴尬。在我们眼里她是最可Ai的宝贝，但在别人看来，她只是个长相怪异、正在衰老的病孩子。我理解他们的难处。”所以，他和妻子都尽可能少参加家庭聚会，因为他们全家就是低气压，走到哪里都会给别人带来压力。

    来源：电影《送你一朵小红花》

    朋友圈子里没几个人知道丹志的nV儿患病的事，他刻意和老同学、朋友们断了联系。nV儿两岁刚出现症状时，他恰好新换了工作，和现在单位的同事他尽量保持距离，所以工作三年了，同事们没人知道他有孩子。有人偶尔八卦问起，他就打哈哈用“还不想生”之类的话糊弄过去。

    当旁人聊起一个孩子患病的家庭，如果是能够医治好的疾病，这种同情或者听八卦的心态早晚会随着孩子的康复而消失。但对于患严重基因疾病的孩子来说，每一次向外人解释孩子的病症都是再次把伤疤撕开给别人看，那里分明还流着血。更糟糕的是，因为无法治愈，你的孩子和全家都会长久活在别人或怪异或同情的情感里。这是丹志讨厌的。

    我曾和丹志聊起过二胎的事，问他们有没有考虑过。丹志说，在做基因筛查前，四位老人一直劝夫妻俩生二胎。老人认为，要维系夫妻感情保持正常家庭生活，不能没有一个健康的孩子。

    但做了基因筛查后，得知丹志和妻子都携带隐X基因，怀孕有1/4的概率会生出异常宝宝。没有人敢冒这个风险，从此二胎的事再无人提起。

    前两天天气变冷，我发消息问丹志，入冬